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治疗精神分裂症的长效针剂善妥达在中国上市

http://www.gd.chinanews.com    2018年09月15日 22:38     来源:中新网广东

善妥达在中国的上市仪式

  中新网广东新闻9月14日电 (记者 唐贵江)强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司于14日宣布,治疗精神分裂症的长效针剂善妥达在中国正式上市;该药适用于接受过善思达至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

  据世界卫生组织统计,全球有超过2100万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至2016年底,中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。高复发是精神分裂症治疗的主要难题和挑战。此次上市的善妥达每年仅需注射四次,为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择。

  精神分裂症是一种慢性且严重的精神障碍,对患者的工作和生活会产生严重影响。北京安定医院院长王刚教授说:“与口服抗精神病药物相比,长效治疗方案有提升患者药物依从性,降低疾病复发等优势。”

  据杨森亚太医学事务部神经科学、抗感染及疫苗治疗领域负责人陈伟圣博士介绍,一项长期、双盲、安慰剂对照的试验结果显示,善妥达组中仅有9%的患者复发,而安慰剂组中有29%的患者复发;另外,相比接受安慰剂治疗的患者,随机分组至善妥达组的患者至复发时间更长。

  中国医师协会精神科医师分会名誉会长唐宏宇教授说:“目前,我们需要进一步提升精神分裂症的规范化治疗水平,提高治疗率,配合使用长效治疗方案来改善患者的依从性,从而降低复发率,降低疾病负担,帮助患者适应和回归社会。”

  西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala说:“我们充分理解中国精神分裂症治疗中亟待被满足的需求和所面对的挑战。我们致力于与各方合作,通过提供创新的治疗方案并提高公众对精神分裂症的认知,从而改善精神健康水平。”(完)



[编辑:方伟彬]

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