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肺癌成“癌症第一杀手” 专家称精准治疗策略是趋势

http://www.gd.chinanews.com    2015年08月02日 11:56     来源:广东新闻网

吴一龙教授介绍中国肺癌治疗的现状与未来展望


周彩存教授解读安维汀的独特机制及治疗应用

  广东新闻网广州8月1日电 (记者 唐贵江)研究显示,肺癌已成中国“癌症第一杀手”,广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授1日在广州指出:未来晚期肺癌患者的治疗,更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略。

  上海罗氏制药1日在广州宣布其抗肿瘤药物安维汀®(通用名:贝伐珠单抗)肺癌适应症正式在中国上市,将用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗,专家称,这一新的药物将使数以十万计的患者受益。

  在众多癌症中,我国肺癌的发病率及死亡率均居首位,是名副其实的“癌症第一杀手”。跟据国家癌症中心公布的《2015中国肿瘤登记年报》,我国每年肺癌新发病例约为65万;由于肺癌早期症状发病不明显,患者待发现时病症多为中晚期,因此目前肺癌的5年生存率仅为16.1%。

  据注册临床研究结果显示,贝伐珠单抗联合卡铂紫杉醇化疗可为晚期肺癌患者带来明显的疗效获益,同时降低患者死亡风险。作为全球首个抗血管生成药物,贝伐珠单抗在120多个国家地区获批用于癌症治疗,使全球近八十万的肺癌患者获益。

  广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授指出:未来晚期肺癌患者的治疗,更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略。抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌实施精准医疗的重要组成部分。

  吴一龙称,国内外多个临床研究都已证实,贝伐珠单抗联合化疗可为不同基因状态的肺癌患者带来显著获益,并有效控制疾病。更重要的是,其独特的作用机制,将给未来探索更多联合治疗方案提供可能性。

  同济大学附属肺科医院肿瘤科主任、同济大学肺部肿瘤研究所所长周彩存教授介绍,对于许多临床医师而言,贝伐珠单抗的使用无需分子特征选择,应用简单,并且能够在肿瘤生长多个阶段进行使用。此外,贝伐珠单抗能够控制难治性积液的特点,也为许多临床治疗难题提供了解决办法。

  上海罗氏制药有限公司总经理周虹表示:“作为罗氏最为成功的抗肿瘤药物之一,贝伐珠单抗肺癌适应症在中国的获批无疑将使更多中国患者受益。未来,我们也将不断研发创新的抗肿瘤药物,并第一时间将优质药物引入中国,帮助更多的肿瘤患者。”(完)  广东新闻网广州8月1日电 (记者 唐贵江)研究显示,肺癌已成中国“癌症第一杀手”,广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授1日在广州指出:未来晚期肺癌患者的治疗,更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略。

  上海罗氏制药1日在广州宣布其抗肿瘤药物安维汀®(通用名:贝伐珠单抗)肺癌适应症正式在中国上市,将用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗,专家称,这一新的药物将使数以十万计的患者受益。

  在众多癌症中,我国肺癌的发病率及死亡率均居首位,是名副其实的“癌症第一杀手”。跟据国家癌症中心公布的《2015中国肿瘤登记年报》,我国每年肺癌新发病例约为65万;由于肺癌早期症状发病不明显,患者待发现时病症多为中晚期,因此目前肺癌的5年生存率仅为16.1%。

  据注册临床研究结果显示,贝伐珠单抗联合卡铂紫杉醇化疗可为晚期肺癌患者带来明显的疗效获益,同时降低患者死亡风险。作为全球首个抗血管生成药物,贝伐珠单抗在120多个国家地区获批用于癌症治疗,使全球近八十万的肺癌患者获益。

  广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授指出:未来晚期肺癌患者的治疗,更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略。抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌实施精准医疗的重要组成部分。

  吴一龙称,国内外多个临床研究都已证实,贝伐珠单抗联合化疗可为不同基因状态的肺癌患者带来显著获益,并有效控制疾病。更重要的是,其独特的作用机制,将给未来探索更多联合治疗方案提供可能性。

  同济大学附属肺科医院肿瘤科主任、同济大学肺部肿瘤研究所所长周彩存教授介绍,对于许多临床医师而言,贝伐珠单抗的使用无需分子特征选择,应用简单,并且能够在肿瘤生长多个阶段进行使用。此外,贝伐珠单抗能够控制难治性积液的特点,也为许多临床治疗难题提供了解决办法。

  上海罗氏制药有限公司总经理周虹表示:“作为罗氏最为成功的抗肿瘤药物之一,贝伐珠单抗肺癌适应症在中国的获批无疑将使更多中国患者受益。未来,我们也将不断研发创新的抗肿瘤药物,并第一时间将优质药物引入中国,帮助更多的肿瘤患者。”(完)  广东新闻网广州8月1日电 (记者 唐贵江)研究显示,肺癌已成中国“癌症第一杀手”,广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授1日在广州指出:未来晚期肺癌患者的治疗,更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略。

  上海罗氏制药1日在广州宣布其抗肿瘤药物安维汀®(通用名:贝伐珠单抗)肺癌适应症正式在中国上市,将用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗,专家称,这一新的药物将使数以十万计的患者受益。

  在众多癌症中,我国肺癌的发病率及死亡率均居首位,是名副其实的“癌症第一杀手”。跟据国家癌症中心公布的《2015中国肿瘤登记年报》,我国每年肺癌新发病例约为65万;由于肺癌早期症状发病不明显,患者待发现时病症多为中晚期,因此目前肺癌的5年生存率仅为16.1%。

  据注册临床研究结果显示,贝伐珠单抗联合卡铂紫杉醇化疗可为晚期肺癌患者带来明显的疗效获益,同时降低患者死亡风险。作为全球首个抗血管生成药物,贝伐珠单抗在120多个国家地区获批用于癌症治疗,使全球近八十万的肺癌患者获益。

  广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授指出:未来晚期肺癌患者的治疗,更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略。抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌实施精准医疗的重要组成部分。

  吴一龙称,国内外多个临床研究都已证实,贝伐珠单抗联合化疗可为不同基因状态的肺癌患者带来显著获益,并有效控制疾病。更重要的是,其独特的作用机制,将给未来探索更多联合治疗方案提供可能性。

  同济大学附属肺科医院肿瘤科主任、同济大学肺部肿瘤研究所所长周彩存教授介绍,对于许多临床医师而言,贝伐珠单抗的使用无需分子特征选择,应用简单,并且能够在肿瘤生长多个阶段进行使用。此外,贝伐珠单抗能够控制难治性积液的特点,也为许多临床治疗难题提供了解决办法。

  上海罗氏制药有限公司总经理周虹表示:“作为罗氏最为成功的抗肿瘤药物之一,贝伐珠单抗肺癌适应症在中国的获批无疑将使更多中国患者受益。未来,我们也将不断研发创新的抗肿瘤药物,并第一时间将优质药物引入中国,帮助更多的肿瘤患者。”(完)



[编辑:木杉]

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